اولین کارگاه تولید کاتالیزور در کشور من، دپارتمان کاتالیست کارخانه معدنی یونگلی بود که در سال 1959 به کارخانه کاتالیزور شرکت صنایع شیمیایی نانجینگ تغییر نام داد. در سال 1950 شروع به تولید کاتالیزور آمونیاک مصنوعی از نوع AI، C{{ 4}}2-نوع کاتالیزور تغییر دمای بالا مونوکسید کربن و کاتالیزور وانادیوم نوع VI برای اکسیداسیون دی اکسید گوگرد، و سپس به تدریج تولید کاتالیزورهای مختلف مورد نیاز صنعت آمونیاک مصنوعی را تکمیل کرد. در دهه 1980، چین شروع به تولید کاتالیزورهای نیکل پشتیبانی شده برای اصلاح بخار گاز طبیعی و نفت سبک کرد. تا سال 1984، بیش از 40 واحد کاتالیزورهایی برای سنتز اسید سولفوریک، اسید نیتریک و آمونیاک تولید کردند.
به منظور توسعه صنایع شیمیایی سوخت، در اوایل دهه 1950، کارخانه سوم نفت شروع به تولید سولفید مولیبدن-خاک رس، سولفید تنگستن-کربن فعال، سولفید تنگستن-خاک رس، تنگستن خالص کرد. کاتالیزورهای سولفید و مولیبدن سولفید برای هیدروژناسیون نفت شیل. کارخانه شماره 6 نفت شروع به تولید کاتالیزورهای مبتنی بر کبالت-برای سنتز فیشر-تروپش کرد و از سال 1960 کاتالیزورهای اسید فسفریک-دیاتومیت برای انباشتگی تولید کرد. در اوایل دهه 1960، چین منابع نفتی فراوانی را توسعه داد و شروع به توسعه تولید صنعتی کاتالیزورهای پالایش نفت کرد. در آن زمان، کاتالیزور کراکینگ کاتالیزوری نفت برای اولین بار در پالایشگاه لانژو تولید شد و در سال 1964، کارخانه کوچک کاتالیزور سیلیکونی{11}}آلومینا کروی تکمیل و به بهره برداری رسید. در دهه 1970، چین شروع به تولید غربالهای مولکولی خاکی کمیاب-غربالک مولکولی X و خاکی کمیاب-الک مولکولی Y کرد. در اواخر دهه 1970، کارخانه کاتالیزور پالایشگاه نفت چانگلینگ شروع به تولید غربالهای مولکولی از نوع کو{16}}سیلیس کلوئیدی-خاکی کمیاب حامل آلومینا{18}}Y{19}} کرد. بعداً کارخانه کاتالیزور شرکت پتروشیمی کیلو شروع به تولید الکهای مولکولی نادر نیمه مصنوعی-از نوع خاکی نادر-Y- با نسبت پشته بالا و مقاومت در برابر سایش کرد. از دهه 1960، چین شروع به توسعه کاتالیزورهای اصلاحی کرده است. در اواسط-1960، سومین کارخانه نفت شروع به تولید کاتالیزورهای پلاتین کرد. در دهه 1970، کاتالیزورهای پلاتین دو فلزی-رنیم و کاتالیزورهای اصلاح کننده چند فلزی{30}به طور متوالی تولید شدند. از نظر پالایش هیدرولیکی، کارخانه نفت شماره 3 شروع به تولید کاتالیزورهای قبل از هیدروژناسیون مولیبدن-کبالت و مولیبدن{32}}نیکل اصلاح{35} در دهه 1960 کرد. در دهه 1970، تولید کاتالیزورهای مولیبدن-کبالت{37}}نیکل کم{38}}پیش{40}هیدروژناسیون آغاز شد، و در دهه 1980، تولید کاتالیزورهای هیدروژناسیون سه لوبی شکل آغاز شد.
In order to develop the organic chemical industry, from the late 1950s to the early 1960s, it began to manufacture iron-based catalysts for ethylbenzene dehydrogenation, mercuric chloride/activated carbon catalysts for the production of vinyl chloride from acetylene, and oxidation of naphthalene in fluidized beds to produce phthalic anhydride. Vanadium catalysts, and framework nickel catalysts for hydrogenation, etc. In the mid-1960s, in order to meet the needs of the development of China's petrochemical industry, the variety of newly produced catalysts increased rapidly. By the 1980s, a variety of selective hydrogenation catalysts for refined olefins had been produced, and the production of microspherical oxides for the ammoxidation of propylene began. Catalysts, supported metal catalysts for the oxidation of ethylene and acetic acid to vinyl acetate, high-efficiency olefin polymerization catalysts, and honeycomb catalysts for industrial waste gas treatment.
کاتالیزورها به طور گسترده در تمام جنبه های زندگی در سراسر جهان استفاده می شوند. در آینده، چشم انداز توسعه بزرگی در تحقیقات علمی و نظری کاتالیزورها، توسعه و استفاده از انرژی پاک، حفاظت از محیط زیست و بهبود منافع اقتصادی و مدیریت و حفاظت از محیط زندگی انسان وجود خواهد داشت. به طور خلاصه، بقا و توسعه انسان، غذا، پوشاک، مسکن و حمل و نقل از کاتالیزورها و توسعه آنها جدا نیست.


![دی کلرو[η(5):η(1)-N-دی متیل(تترمتیل سیکلوپنتادینیل)سیلیل(ترت-بوتیل)آمیدو]تیتانیوم](/uploads/202335405/small/dichloro-5-1-n-dimethyl3e101915-eb00-4cc6-ab21-531ce078e733.png?size=118x0)

